Sito della Federazione Italiana Epilessie

Anche una coppia con un figlio disabile può adottare

Anche una coppia con un figlio disabile puo adottare. Importante pronuncia della corte d'appello di milano. Comunicato stampa FIE e Decreto della corte d'appello in allegato. Articoli di giornale che si sono occupati

Online il nuovo sito del Gruppo Famiglie Dravet

2* Incontro Gruppo Famiglie Dravet

12 - 13 Maggio HOTEL SAN CLAUDIO – CORRIDONIA (MC) Contrada San Claudio, 14 tel. 0733/288144  2 Incontro Gruppo Famiglie Dravet  ....per passare una bella giornata insieme....

Manuale del Viaggiatore

Guida Tascabile per persone con epilessia.

Dieta Chetogenica nella cura dell\'epilessia

Attualmente l’Epilessia è considerata una malattia curabile nell’80% dei casi. Diverse sono le strategie di trattamento: mono o politerapie farmacologiche, l’ablazione chirurgica della zona e/o della lesione epilettogena, la stimolazione del

Dispositivo Mobile per riconoscere le crisi epilettiche

Nella vita di tutti i giorni i pazienti malati di epilessia possono incorrere in una crisi in circostanze che, dato lo stato di incoscienza, potrebbero esporli a particolari rischi.

European Epilepsy Day II

18 Febbraio 2012 - Bologna II European Epilepsy Day  A seguire il programma del convegno e il comunicato stampa FIE - Articolo di giornale della sezione Salute del Sole 24 Ore sull\'evento

Risposta del Ministero della salute alla lettera del 30/01/2012 - Maliasin

All'interno il pdf scaricabile con la lettera di risposta del Ministero della Salute alla lettera della FIE in merito alla situazione Maliasin

I nostri Soci

Un elenco esteso delle Associazioni che aderiscono alle nostre attività e iniziative e condividono con noi le possibili forze che aiutano a sostenerci.

MALIASIN - Distribuzione scorte - Comunicato ai pazienti.

Di seguito negli allegati potrete trovare tutte le informazioni necessarie per la compilazione della documentazione al fine del ritiro del farmaco MALIASIN.

Lasciti Testamentari

Il nostro principale obiettivo è migliorare la qualità di vita delle persone con epilessia, agendo attivamente per lo sviluppo della ricerca e per la risoluzione delle emergenze sociali relative all’epilessia.

Il nostro atto costitutivo.

Costituzione della Federazione denominata "FEDERAZIONE ITALIANA EPILESSIE", siglabile "FIEPILESSIE", con sede in Torino (TO).