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A Roma è iniziato il percorso verso gli Stati Generali delle Associazioni delle Persone con Malattie Neurologiche, con la partecipazione della FIE e di circa 30 associazioni...

La Presidente FIE Rosa Anna Cervellione al convegno sull'epilessia nel SSN: dati dell'Osservatorio Epilessia 2024, bisogni reali delle persone e richieste concrete alle istituzioni per una legge...

Un messaggio di auguri e vicinanza della FIE alle persone con epilessia, alle loro famiglie e a tutta la comunità che ogni giorno condivide forza e sostegno...

Webinar gratuito dedicato ai primi passi dopo la diagnosi di epilessia: documenti, scuola, lavoro, diritti e orientamento iniziale. In diretta il 10 dicembre alle 18:00 con esperti,...

Il convegno “Non farti cogliere di sorpresa” fa tappa a Milano: un confronto tra medici, istituzioni e associazioni per migliorare la qualità di vita delle persone con...

La Fondazione Epilessia LICE condivide 10 consigli pratici per viaggiare in sicurezza anche con l’epilessia. Dalla gestione dei farmaci all’organizzazione del viaggio, ecco come partire sereni e...

Scopri i principali aggiornamenti dal 48° Congresso Nazionale LICE: epilessie metaboliche, nuove diagnosi e chirurgia più sicura....

La Presidente Rosa Cervellione intervistata da VITA: criticità e proposte sul disegno di legge sull’epilessia. Leggi l’articolo completo....

FIE e LICE al tavolo tecnico al MIT per discutere l'articolo 187 del Codice della Strada e i diritti delle persone con epilessia....

FIE ha organizzato il webinar “Epilessia e certificazione di invalidità: come e quando ottenerla” che ha offerto chiarimenti fondamentali su invalidità civile, Legge 104, ricorsi, agevolazioni, diritti...