17 Giu Epilessia all’Assemblea Mondiale della Sanità
Ginevra,
alla 79ª Assemblea Mondiale della Sanità
L’epilessia entra nei tavoli che contano
Dalla più ampia ricerca mai realizzata sull’epilessia dall’IBE emerge un messaggio chiaro: servono maggiori investimenti e politiche sanitarie più efficaci per rispondere ai bisogni delle persone che convivono con questa patologia.
🌍 A Ginevra, tra il 18 e il 23 maggio, si è svolta la 79ª Assemblea Mondiale della Sanità (WHA79), il massimo organo decisionale dell’OMS che riunisce ogni anno i delegati di tutti gli Stati Membri.
In quell’occasione l’IBE – International Bureau for Epilepsy, di cui FIE è membro, ha lanciato un nuovo rapporto di advocacy politica globale dedicato all’epilessia.
Il rapporto si basa sulla Global Epilepsy Needs Study (GENS), la più ampia ricerca mai condotta dall’IBE. Lo studio ha coinvolto persone con epilessia, caregiver, advocate e operatori sanitari di tutto il mondo, con l’obiettivo di portare la voce di chi vive l’epilessia direttamente nei luoghi in cui si definiscono le politiche sanitarie.
Alcuni numeri per capire la portata
🟣 Le malattie neurologiche colpiscono oltre 3 miliardi di persone nel mondo.
🟣 L’epilessia da sola riguarda più di 50 milioni di persone.
🟣 Quasi l’80% delle persone con epilessia vive in Paesi a basso e medio reddito, dove l’accesso a diagnosi, cure e supporto sociale resta gravemente limitato.
🟣 Nonostante questa enorme rilevanza, i disturbi neurologici continuano a ricevere troppa poca attenzione politica e troppo pochi investimenti nelle agende sanitarie globali.
Cosa chiede il rapporto
Il rapporto è strutturato attorno a dieci aree chiave che modellano la vita delle persone con epilessia.
Per ciascuna area combina dati globali ed esperienze di vita vissuta, identifica i gap prioritari e propone raccomandazioni pratiche rivolte a governi, leader della sanità, advocate, ricercatori e organizzazioni della società civile.
L’obiettivo
Accelerare l’implementazione dell’IGAP (Intersectoral Global Action Plan on Epilepsy and Other Neurological Disorders 2022–2031), il piano d’azione dell’OMS adottato nel 2022, e tradurlo in azioni concrete nei singoli Paesi.
Cosa significa per noi in Italia
Significa che ciò che chiediamo a livello nazionale — più ricerca, scuole preparate, ambienti di lavoro inclusivi, pieno accesso alle cure e riconoscimento di tutti i diritti — è perfettamente in linea con l’agenda globale.
E significa che la voce delle persone con epilessia conta, anche nei luoghi più alti della governance sanitaria. 💜
